De eigenaar van een zeldzame ziekte: Lauren Wittering voedt zich door het hart
Een patiënt met een zeldzame ziekte wordt behandeld in een Brits ziekenhuis. Het meisje valt in een anafylactische shock van geuren en smaken en voedt zich letterlijk met de hartspier, aldus de publicatie Yahoo Life.
Voor het eerst werd de 24-jarige patiënte Lauren Wittering zich bewust van haar ziekte in 2016 nadat de netelroos was verdwenen.
Allergie voor alles in de buurt
Ondanks flauwvallen en verstikkingsaanvallen slaagde Lauren voor alle examens met uitstekende cijfers. De ouders werden ongerust toen het meisje allergisch werd voor alles om haar heen. Een half jaar lang hebben artsen zich afgevraagd wat er met hun patiënt was gebeurd.
Even later bleek dat Lauren eigenaar werd van een zeldzame en nieuwe ziekte MGAS (mast cell activation syndrome). De ziekte werd voor het eerst aangetroffen in 2007. Volgens artsen worden de cellen die verantwoordelijk zijn voor allergieën door alles om ons heen geactiveerd.
De dokters wilden het meisje via een sonde voeden, maar dat lukte niet. Allergie is opgetreden bij een vreemd lichaam in het lichaam. Ze kwamen met een oplossing voor Lauren - ze voedt door het hart. Alle voedingsstoffen worden door de aorta getransporteerd. Daarnaast is er een speciaal masker gemaakt voor het meisje om geurtjes weg te filteren.