Ik wil gezien worden: een vrouw met een genetische ziekte plaatst regelmatig selfies, en het maakt haar niet uit als iemand haar uiterlijk niet leuk vindt
Melissa Blake, een 39-jarige Amerikaanse vrouw, heeft een zeldzame genetische aandoening van het bewegingsapparaat. Maar dit weerhield de vrouw er niet van om af te studeren en een succesvolle journalist te worden. Melissa werd geboren in een goed gezin en is haar ouders dankbaar voor de steun die ze altijd heeft gevoeld.
Melissa is gewend aan negatieve opmerkingen, maar ze heeft ook honderdduizenden blogvolgers die haar niet alleen moreel, maar ook financieel steunen door de blog te sponsoren.
"Mensen met een handicap zouden in films en op televisie moeten verschijnen", zegt Melissa
Melissa wil de wereld vriendelijker en beter maken. Ze post elke dag selfies, maar niet omdat ze aan narcisme lijdt, maar wil dat de samenleving mensen zoals zij accepteert.
“Als mensen mensen met een handicap niet normaal gaan behandelen, zal onze samenleving nooit ten goede veranderen. Mensen moeten gewoon vaker mensen met een handicap zien', deelde Blake op haar blog.
De vrouw lijdt aan het Freeman-Sheldon-syndroom. Ze kan haar lichaam niet volledig beheersen, en ook een vrouw heeft kenmerken in haar uiterlijk. Melissa wil de samenleving het idee overbrengen dat mensen met een handicap weliswaar anders zijn dan de meerderheid, maar dezelfde rechten hebben als alle anderen.